8265992_s

„Biała i Czarna lista” produktów leczniczych

W dniu 6 sierpnia 2014r., w Ministerstwie Zdrowia przedstawiciele Głównego Inspektora Farmaceutycznego zaprezentowali środowisku przemysłu farmaceutycznego prace, jakie toczą się nad aktami delegowanymi do DYREKTYWY PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2011/62/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. zmieniającej dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu, odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi. Powyższe prace dotyczą zapobiegania wprowadzaniu sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji. Prezentacja wprowadza pojęcia takie jak: zabezpieczenie otwarcia, niepowtarzalny identyfikator, czy „białą i Czarną listę” produktów leczniczych. Poniżej zamieszczamy link do wspomnianej prezentacji:

Prezentacja Safety features – znakowanie produktów leczniczych

Strony: 1 2

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *

15 − six =

Możesz użyć następujących tagów oraz atrybutów HTML-a: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>